Фармацевтичні допоміжні речовини Betadex Sulfobutyle Ether Sodium Powder

Betadex Sulfobutyle Ether Sodium Powder Pharmaceutical Excipients — це аніонна похідна циклодекстрину високої чистоти, розроблена для фармацевтичних композицій, які потребують підвищеної розчинності та стабільності. Бетадекс Сульфобутиловий ефір натрію — це натрієва сіль, отримана шляхом сульфоалкілування бета-циклодекстрину в контрольованих лужних умовах, що забезпечує чудову розчинність у воді та сильну здатність комплексу включення.

Фармацевтичні допоміжні речовини Betadex Sulfobutyl Ether Sodium Powder широко використовуються як солюбілізатор, стабілізатор, змочувач і комплексоутворювач для погано розчинних у воді активних фармацевтичних інгредієнтів. Аніонна структура Betadex Sulfobutyle Ether Sodium покращує сумісність препарату, зменшує подразнення та підтримує більш безпечне парентеральне введення.

У фармацевтичному застосуванні порошкоподібні фармацевтичні допоміжні речовини Betadex Sulfobutyl Ether Sodium Powder допомагають підвищити біодоступність ліків, зменшити токсичність для нирок, мінімізувати гемоліз, маскувати неприємні запахи та досягти контрольованого вивільнення ліків. Бетадекс Сульфобутиловий ефір натрію підходить для ін’єкційних, оральних, назальних та офтальмологічних систем доставки ліків.

Технічні характеристики продукту

Назва продукту: Betadex Sulfobutyle Ether Sodium Powder Pharmaceutical Excipients
Номер CAS: 182410-00-0
Молекулярна формула: C42H70-nO35·(C4H8SO3Na)n
Клас: Фармацевтичний клас (USP / EP)
Аналіз: ≥ 99,0%
Зовнішній вигляд: аморфний порошок від білого до майже білого
Розчинність: добре розчинний у воді
Застосування: ін'єкційні та парентеральні препарати
Упаковка: 500 г/пакет; 10 кг/бочка; доступна індивідуальна упаковка

Сертифікат аналізу (COA)

Кожна партія порошкоподібних фармацевтичних допоміжних речовин Betadex Sulfobutyl Ether Sodium Powder постачається з повним Сертифікатом аналізу. Сертифікат придатності включає результати аналізів, ідентифікацію, домішки, залишкові розчинники, важкі метали, бактеріальний ендотоксин і мікробіологічні межі для забезпечення стабільної фармацевтичної якості.

Представлення компанії

Xi’an Deli Biochemical Industry Co., Ltd. є професійним виробником, що спеціалізується на похідних циклодекстрину з 1999 року. Xi’an Deli Biochemical зосереджується на дослідженні, розробці та виробництві фармацевтичних допоміжних речовин, зокрема Betadex Sulfobutyle Ether Sodium і Hydroxypropyl Betadex.

Маючи понад 20 років виробничого досвіду, Xi’an Deli Biochemical керує спеціалізованими фармацевтичними виробничими лініями та контрольованими чистими зонами. Порошкові фармацевтичні допоміжні речовини Betadex Sulfobutyl Ether Sodium Powder виробляються відповідно до суворих систем управління якістю, зі стабільною консистенцією партії та можливістю довгострокового постачання.

Компанія пройшла сертифікацію ISO 9001:2015, і продукція постачається глобальним фармацевтичним клієнтам для розробки рецептур, клінічних досліджень і комерційного виробництва.

FAQ

1. Чи є Xi’an Deli Biochemical виробником Betadex Sulfobutyle Ether Sodium?
так Xi’an Deli Biochemical Industry Co., Ltd. є прямим виробником порошкоподібних фармацевтичних допоміжних речовин Betadex Sulfobutyl Ether Sodium Powder із власними виробничими потужностями та контролем якості.

2. Чи відповідає Betadex Sulfobutyle Ether Sodium фармакопейним стандартам?
Фармацевтичні допоміжні речовини Betadex Sulfobutyl Ether Sodium Powder Pharmaceutical Excipients відповідають вимогам USP та EP щодо фармацевтичних допоміжних речовин.

3. Чи надається сертифікат аналізу?
так Повний сертифікат автентичності надається разом із кожною поставкою порошкоподібних фармацевтичних допоміжних речовин Бетадекс сульфобутилового ефіру натрію.

4. Чи доступні зразки для оцінки?

так Зразки порошкоподібних фармацевтичних допоміжних речовин Бетадекс сульфобутиловий ефір натрію доступні для оцінки складу за запитом.

5. Що таке виробнича потужність?
Xi’an Deli Biochemical працює на стабільному комерційному виробництві. Потужність однієї партії досягає 2,5 метричних тонн, а річна продуктивність перевищує 200 метричних тонн для підтримки довгострокових поставок.

6. Які документи є для нормативного забезпечення?
Сертифікат автентичності, MSDS, технічні характеристики та документація щодо стабільності можуть бути надані для підтримки фармацевтичної розробки та реєстрації.