Гідроксипропіл циклодекстрин HPBCD Pharma Grade USP EP
Номер CAS: 128446-35-5
Категорія продукту: Фармацевтичний ексципієнт
Зовнішній вигляд: білий або майже білий аморфний порошок
Розчинність у воді: Добре розчинний у воді
Застосування: лікарські форми, препарати для ін’єкцій, пероральні препарати та місцеві препарати
Стандарт якості: USP / EP / ChP Pharmaceutical Grade
Гідроксипропілциклодекстрин (HPβCD)це високочистий фармацевтичний ексципієнт, який широко використовується для підвищення розчинності, стабільності та біодоступності активних фармацевтичних інгредієнтів (API). Він зазвичай використовується у фармацевтичних, косметичних і ветеринарних препаратах.
Будучи модифікованим β-циклодекстрином, HPβCD утворює комплекси включення з погано розчинними сполуками, покращуючи розчинення та забезпечуючи ефективнішу доставку ліків без зміни хімічної структури API.
Цей продукт фармацевтичного класу відповідаєСтандарти USP та EP, що забезпечує надійну якість і придатність для глобальних фармацевтичних застосувань.
✔ Підвищує розчинність і біодоступність ліків
✔ Покращує стабільність чутливих API
✔ Підходить для ін’єкційних, пероральних і місцевих форм
✔ Чудовий профіль безпеки та низька токсичність
✔ Сумісний з широким спектром фармацевтичних інгредієнтів
Гідроксипропілциклодекстрин широко використовується як солюбілізуючий і стабілізуючий наповнювач у сучасних системах доставки ліків, підтримуючи різні лікарські форми та шляхи введення.
HPβCD використовується в парентеральних композиціях для покращення розчинності та запобігання преципітації, забезпечуючи стабільні та безпечні розчини для ін’єкцій.
Він покращує швидкість розчинення та покращує біодоступність у таблетках, капсулах та пероральних рідинах.
HPβCD покращує розчинність препарату в очних краплях, зберігаючи низький рівень подразнення та високу безпеку.
Використовується в назальних спреях та інгаляційних системах для сприяння швидкому всмоктуванню через слизові оболонки.
Широко використовується у ветеринарних препаратах для покращення ефективності та засвоєння ліків.
Xi'an Deli Biochemical Industry Co., Ltd. Це високотехнологічне підприємство, яке спеціалізується на дослідженні та розробці, виробництві та продажі циклодекстрину та його похідних. З моменту свого заснування 27 серпня 1999 року компанія дотримується політики якості: «зосередження на аксесуарах, перш за все якість, щире обслуговування, прагнення до першокласного». Після більш ніж 20 років наполегливої роботи та розвитку компанія наразі має продукти DELI Brand Hydroxypropyl Betadex, DELI Brand BetadexSulfobutyl Ether Sodium. Вищевказані продукти були зареєстровані та подані в
FDA.
Ми надаємо технічну підтримку та нормативну документацію, включаючи сертифікат автентичності, DMF і TDS для підтримки глобальної реєстрації та дотримання вимог.
Наш гідроксипропілциклодекстрин відповідає вимогам основних фармакопей, включаючи USP, EP і ChP. Він виробляється в рамках добре контрольованого виробничого процесу, щоб забезпечити постійну якість і надійну роботу.
Цей продукт підходить для розробки рецептур, масштабування та передових систем доставки ліків.
| Пункт | Специфікація |
|---|---|
| Зовнішній вигляд | Білий або майже білий аморфний порошок |
| Розчинність | Добре розчинний у воді |
| pH (1% розчин) | 5,0 – 7,5 |
| Ступінь заміщення | 0,4 – 1,5 |
| Втрати при висиханні | ≤ 5,0% |
| Важкі метали | Відповідає USP/EP |
| Упаковка | 500 г / 1 кг / 10 кг |
| Зберігання | Зберігати в прохолодному та сухому місці |
| Термін зберігання | 36 місяців |
Детальний Сертифікат аналізу (COA) доступний за запитом.
Ми надаємо високоякісний гідроксипропілциклодекстрин з надійними поставками та сильною регуляторною підтримкою для глобальних фармацевтичних компаній.
✔ Висока чистота та стабільна якість
✔ Повна нормативна підтримка (доступний DMF)
✔ Безкоштовні зразки для оцінки
✔ Надійне постачання та технічна підтримка
Наш продукт допомагає клієнтам прискорити розробку рецептури та успішно вийти на міжнародні ринки.
1. Для чого використовується гідроксипропілциклодекстрин?
Застосовується для поліпшення розчинності та біодоступності малорозчинних лікарських засобів.
2. Чи підходить HPβCD для ін’єкційних форм?
Так, він широко використовується в ін’єкційних лікарських препаратах.
3. Чи відповідає він USP/EP?
Так, він відповідає основним фармакопейним стандартам.
4. Чи доступний DMF?
Так, документація DMF доступна за запитом.
